不良反应的定义，分类？

不良反应是指按照正常用法用量，应用药物预防，诊断或治疗疾病的过程中，发生与治疗目的无关的有害反应，药物的不良反应分为轻、中、重3度。

轻度不良反应，是指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。

中度不良反应，是指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。

重度不良反应，是指重要器官或系统有严重损害，可以导致残疾或者是缩短寿命，严重者危及生命。

药品不良反应主要包括哪些

药物不良反应，广义的药物不良反应包括因药品质量问题或用药不当所引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用（毒性反应）、后遗反应(后作用）、过敏反应、特异质反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。这些不良反应有些是在药品本身含有杂质或用药不当时出现，有些在质量检验合格、临床上正常用法和用量的情况下即可发生。

新的药品不良反应定义是什么

药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

ADR(AdverseDrugReaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，本办法下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。

药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病，甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。

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一般的药品不良反应报告几天内上报？

• 一般病例逐级、定期报告，应在发现之日起三个月内完成上报工作。发现新的或严重的药品不良反应事件，应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市ADR监测中心报告，必要时可以越级报告。